Trắc nghiệm dược liệu alkaloid

Bạn sẽ coi phiên bản rút ít gọn của tài liệu. Xem với sở hữu ngay bản đầy đủ của tư liệu trên phía trên (298.94 KB, 13 trang )


1. khi đo UV 1 alkaloid , trên giá trị �max = 345nm gồm độ dung nạp cực to. X cóthể là alkaloid :a. Berberin 263-345nmb. Brucinc. Quinin: 281 2 (PH 4) & 331 2 ( pH 11)d. Morphin: 285 2 (PH 4) ; 298 2nm ( pH 11)e. Cafeinf. Colchicin: 350nm2. Đông trùng hạ thảo là một một số loại kí sinch của loài nấm:a. Cordiceps sinensis ( sâu non trực thuộc bỏ ra Thitarodes )b. Thitarodes sinensis ( đưa ra bướm tối )c. Thitaroides tolabrad. Cordyceus tolabra3. Quan gần cạnh phổ IR, kỹ thuật dập viên KBr một alkaloid X, thông tin có thểgiúp cho bạn Tóm lại X hoàn toàn có thể là cocain or heroin or cafein khi phổ IR tất cả băngkêt nạp trong vùng :a. 1600-1700 cm-1Phổ IR-1b. 1000-1500 cmCocain: 1706-1734 cm-1-1c. 500-750cmHeroin: 1735 cm-1d. 1800-2000cm-1Cafein 1690-1800 cm-14. lúc dìm rượu tắc kè cổ tín đồ ta thường loại bỏ đều bộ phận nàoa. Nội tạng, hai mắtb. Bốn cẳng bàn chân, đuôiBP.. Dùng: cả bé còn đuôi sẽ vứt nộic. Đuôi, nhị mắt
tạng ( vứt 4 cẳng chân & 2 đôi mắt vì độc)d. Bốn cẳng bàn chân, nhì đôi mắt ( chặt quăng quật vì độc)5. Nọc rắn rất có thể mất chức năng khi sử dụng DL chứa:a. Glycosid tyên ổn, tanninb. Saponin, alkaloidc. Alkaloid, tannind. Saponin, tannin6. Để tinh chiết alkaloid vào vỏ thân cây canhkina bằng DM hữu cơ, nêncó tác dụng độ ẩm DL cùng với dạng làm sao dưới đâya. Na2CO3b. NH4OHc. NaOH or Ca(OH)2d. NaHCO37. Cách như thế nào sau đây được dùng làm phạt hiện nay nước trong tinch dầua. Giảm V khi lắc cùng với ethanolb. Tạo acroleinc. Tạo Iodoformd. Natrisulfat khan = Na2SO4 (CaCl2 : rắn → lỏng, Na2SO4: →Trắng đục ,CuSO4: trắng → xanh) Or chuẩn chỉnh độ Karl – fisher.8. Nọc rắng hải dương được dùng làm cho thuốca. Giảm đau, chống viêm, nỗ lực máub. An thần, kháng động tởm (phòng viêm, phòng tê thấp; giảm nhức bởi vì ungthư, hạn chế cách tân và phát triển kăn năn u; an thần, chống co giật)c. Chữa hen suyễnd. Chống dị ứng9. Phát biểu như thế nào tiếp sau đây đúng về alkaloida. Alkaloid bậc II, bậc III sống pH< 7 sống thọ dạng ion hóa → thân nướcb. N-oxyd-alkaloid ( gen-alkaloid: )vô cùng phân cực, cạnh tranh tung nội địa ( dễ dàng tan
vào nước)c. Tại pH > 7 alkaloid bậc IV trường thọ dạng không ion hóa (IV: rất phân rất )d. Alkaloid bậc IV là những thích hợp chất kỉm phân cực ( vào phần nhiều đk phần đông sinh hoạt dạngion)10.a.b.c.d.11.PPhường cắt kéo hấp dẫn theo khá nước hoàn toàn có thể dùng để phân tách tách :Alkaloid bay tương đối làm việc dạng base ( nicotin)Alkaloid vui vẻ bên dưới dạng muốiAlkaloid baseAlkaloid muốiPhát biểu như thế nào dưới đây bất ổn về đặc thù đồ vật lý các alkaloida. Đa số các alkaloid tất cả C,H,N,O sinh sống thể rắn ánh nắng mặt trời hay ko kết tinhđược (Đa số những alkaloid gồm C,H,O,N sống thể rắn ánh nắng mặt trời thường xuyên , kết tinhđược, M phẳng rõ ràng ( trừ arecolin, pilocarpin dạng lỏng cắt kéo bằngthu hút hơi nước)b. Thường bao gồm vị đắng, không màu, không mùic. Đa số những alkaloid tất cả C,H,O,N sinh sống thể rắn làm việc khổng lồ , thường xuyên cất cánh hơi được (cácalkaloid bao gồm C,H,N ở thể lỏng/lớn thường, bay khá được: sempervirin,conessin → cắt kéo bởi cuốn hút hơi nước )d. Năng suất quay rất < >D: thường xuyên là tả triền < O12.
màua.b.c.d.Người ta rõ ràng tổ yến thiệt đưa bằng cách cần sử dụng lugol. Yến trả cho13.Cá ngựa đực và cá ngựa chiếc không giống nhau ngơi nghỉ điểmKhung xươngCon đực to ra hơn bé cáiCon đực tất cả túi dưới bụngHình dạng đầua.b.c.d.VàngĐenXanhĐỏ14.Với các alkaloid tất cả tính kiềm thừa yếu như cafein, colethicin, pp địnhlượng thích hợp làa. Pp cân thẳng (PPhường. cân nặng áp dụng mang lại alkaloid tất cả tính kiềm vượt yếu,
alkaloid không rõ về kết cấu hh, các thành phần hỗn hợp phức hợp nhiều alkaloid, muốnĐánh Giá sơ bộ về alkaloid)b. Chuẩn độ môi trường xung quanh khan ( áp dụng tất cả alkaloid kiềm thừa yếu đuối nhưcafein, colchicin…)c. Chuẩn độ acid based. Pp dung nhan kí lớp mỏng15.a.b.c.d.16.P.ứng màu quánh hiệu phân biệt những alkaloid tất cả size tropan là:Murexid ( cafein)Vitali-Morin ( tím bền)Cacothelin ( Brucin)Thaleoquinin (quinin)Tinh dầu gồm tỉ trọng khối lượng nhẹ hơn nước, nước ngoài trừa. Tinch dầu tràmb. Tinch dầu hương thơm nhu trắngc. Tinh dầu bạc hà âud. Tinc dầu cam17.a.b.c.
d.Leucithin được sử dụng trong nghề dược nhằm là chấtChất oxy hóaChất sinh sản độ nhớtGây thấmNhũ hóaa.b.c.d.Bfd của DL bạc hà á (Mentha arvensis L. Lamiaceae )RễThân cây nonLá và hoaToàn cây cùng bề mặt đất18.19.BFD nhằm tinh chiết alkaloid từ cà lá té (Solanum laciniatumsolanaceae)a. Quảb. Hoac. Toàn cây trên mặt đấtd. Lá20.a.
b.c.d.21.a.b.c.d.22.Cặp vừa lòng hóa học nào sau đây thuộc size cấu trúc căn uống bảnEphedrin-ConessinScopolamin-cocain ( alkaloid thực khung stropan )Palmatin-SolanidinMorphin- strychninQuinin, cinchonin, cinchonidin, quinidin, là những alkaloidKhung tropan-proto alkaloid (Prokhổng lồ alkaloid dạng hình phenyl-alkylamin:Mescalin, ephedrine, capsaicin; Proto lớn alkaloid kiểu dáng indol-alkylamin:serotonin; Prokhổng lồ alkaloid hình dáng tropolon: Colchichin)Khung quinolein – alkaloid thựcKhung strychnan - alkaloid thực: Brucin và strychnine ( mã tiền)Khung isoquinolein – pseuvì chưng alkaloidĐiểm sáng làm sao sau đó là đúng về những cấu tử vào tinch dầua. Đa số ngơi nghỉ dạng rắn, bay khá sinh hoạt nhiệt độ hay (đa số sống dạng lỏng)b. Cấu tử chủ yếu gồm hàm vị cao, các cấu tử sót lại tất cả khi sinh sống dạng vết(một số trong những có hàm lượng cao : vài ba % - vài ba chục % ( 90%) , những thành phần
sót lại bao gồm khi chỉ sinh sống dạng vết)c. Tan trong nước, không rã trong dung môi hữu cơ kỉm phân cực ( ít tannội địa, chảy nhiều vào dm hữu cơ kỉm phân cực)d. Phân tử lượng thường xuyên > 300 đvc ( phân tử lượng < 300 đvc)23.a.b.c.d.e.Phát biểu nào tiếp sau đây đúngCafein, theophyllin, theobromin là các pseudo-alkaloid (pseudo-alkaloidhình dạng purin)Tên công nghệ của cafe là coffea sp, SolanaceaePhản ứng TT cacothelin dùng nhận biết cafein ( Phản ứng color đặchiệu)Cafein khắc chế tkinh nguyệt ( tác dụng lên hệ tk TW, lợi đái, giảm béo; tốtmang đến tyên ổn mạch )Chống oxy hóa24.saua.b.c.d.PPhường ép trong điều chế tinch dầu áp dụng cho những dược liệu gồm đặc điểm
25.Đối với những acid phệ no, xẩy ra hiện tượng lạ hóa dưới tác động ảnh hưởng of :Áp suất, nhiệt độÁnh sáng sủa, oxy không khíEnzyme, vi sinh vậtĐộ ẩm, ánh sánga.b.c.d.Hạt, Lá ptương đối khôVỏ thân cứng chắcHoa mỏng dính manh, quả chínVỏ trái đựng túi máu tinh dầu sinh hoạt bề mặt26.Để vạc hiện tại những alkaloid bên trên silicagel, bạn sẽ kiến nghị phun thuốc thửlàm sao lên bản mỏnga. TT Valse Mayerb. TT Bouchardatc. TT Dragendoffd. TT Bertrand27.Dầu nửa khô có chỉ số Iod vào khoảng:
a.b.c.d.28.100-150150-180: không khô>180: ko phân loại75-100 : dầu khôd.Phát biểu làm sao tiếp sau đây ko đúngScopolamin = hyoscin là ester of I-tropic + scopanolScopolamin có không ít trong hoa của cà độc dược (0.8%)Scopolamin hyoscyamin kém bền vào môi trường kiềm, sức nóng độ(Scopolamin = hyoscin, hyoscyamin ko bền trong mội trường t o)Scopolamin), hyoscyamin),Scopolamin là alkaloid bao gồm có trong cây cà độc dượca.b.c.d.Thành phần chính trong tinch dầu đinh hương là:Monoterpen 1 vòng không tồn tại oxyHợp hóa học thơmMonoterpen 1 vòng bao gồm oxy
Serquiterpena.b.c.29.30.Hoạt chất chiếm phần hàm vị lớn số 1 vào tinc dầu cây Melaleucacajeputi powell Myrtaceae: cây tràm = trà cay?a. Eugenol from Hương nhu trắng: toàn cây Ocimum gratissimumLamiaceaeb. Menthol from Bội nghĩa hà: toàn cây Mentha arvensis Lamiaceaec. Trans anethol from quả Đại hồi Illicium verum Illiciaceaed. 1,8 cineol31.Phát biểu làm sao dưới đây không đúng về eugenol trong tinh dầu hươngnhu trắnga. Eugenol gồm cấu trúc vòng thơmb. Dùng gây tê vào nha sĩ, chữa trị cảm sốt: xôngc. Eugenol không rã vào MT kiềm loãng NaOH (Eugenol tung trong MTkiềm loãng NaOH)d. Định lương eugenol trong tinc dầu bởi bình cassia32.Nhung hưu Call là nhung ngày tiết khi:a. Nhung hưu mọc được 90 ngàyb. Nhung hưu mọc được 30-40 ngàyc. Nhung hưu mới nhụ không phân nhánh
d. Nhung hưu vẫn phân 1 nhánh ( bđ phân nhánh: nhung yên ngựa)33.a.b.c.d.Trong điều kiện phân tích nhất định, chỉ số iode làSố ml iode rất có thể khử hóa 100g dầu mỡSố ml iode có thể đã nhập vào 100g dầu mỡSố gam iode hoàn toàn có thể thêm vào 100g dầu mỡSố ml iode rất có thể oxy hóa 100g dầu mỡ34.hiệna.b.c.d.Phản ứng định tính alkaloid bởi thuốc test tầm thường thường được thực35.Alkaloid nào bao gồm tính kiềm yếu ớt hơn cảColchicine, cafein, theophylline, theobromin, codeinBerberin ( N bậc IV: kiềm mạnh)Nicotin (2 N: kiềm mạnh)
QuininOHa.b.c.d.36.a.b.c.d.Trong dm nước gồm pH kiềmTrong dm hữu cơTrên gặm alkaloid dạng muốiTrong dm nước có acid ( thuốc test chung kém bền trong Mt kiềm nêndịch demo nên trung tính or hơi acid)Tên thích hợp chất tiếp sau đây làaldehyd cinnamicMentholEugenolCamphorOMeEUGENOLSAT TRUNG, GAY TE
37.Morphin gồm pka = 9,2 . Muốn 99% alkaloid morphin ở dạng muối hạt thìkiểm soát và điều chỉnh pH môi trường về trị giá bán khoảng:a. 11,2b. 7,299: 299,9: 3c. 6,2pH = pka - 2 → pka = pH + 2 = 9,2 +2 = 11,2Base: +d. 12,2Muối –38.Acid lauric là 1 trong những acid lớn có 12 C. acid này còn có vào nhân tố chấtmập của cây:a. Hydnocarpus anthelmintica- Flacourtiaceae ( Đại phong tử - bọn họ mùngquân) < hạt có Acylglycerol of các acid béo ko no: acid hydnocarpic>b. Coccus nucifera – arecaceae ( trái dừa )< dầu dừa gồm Acylglycerol of cácacid lauric: chất diện hoạt>c. Arachis hypogea Fabaceae ( cây lạc = hạt lạc )< hạt Acylglycerol ofarachidic 4%>d. Ricinus communis euphorbiaceace ( thầu dầu)< phân tử chứaricin- độc ( qua lipase tạo) → acid ricinoleic : ko độc→ nhuận tẩy>39.a.b.c.
d.Phát biểu như thế nào tiếp sau đây đúng về tinh dầu ngoại trừSerquiterpen cấu trúc bởi vì 3 đơn vị chức năng isoprenMonoterpen cấu trúc vị 2 đơn vị isoprenDiterpen cấu tạo vày 4 đơn vị isoprenTerpeoid kết cấu do những đơn vị isoprene nối với nhau do links ion( nguyên tắt đầu- đuôi)40.Khi chiết suất alkaloid dạng muối bắt đầu fan ta thường được sử dụng láo hợpdm (rượu cồn + acid) rượu cồn thường xuyên được sử dụng là:a. Propanolb. Phenolc. Ethanold. N-butanol41.a.b.c.d.42.a.b.c.d.Alkaloid nào có thể chảy vào dm kiềmAlkaloid kiềm: tung vào dm hữu cơ kém nhẹm pc- kỉm rã trong nước
Alkaloid muối: trở lại cùng với alkaloid base – tung nội địa < note:berberin clorid 7 berberin nitrat: kỉm rã vào nước>Alkaloid phenol: dạng base tan được vào dd kiềm loãng: morphinAlkaloid bậc 2Phát biểu làm sao sau đây ko đúng:Nọc rắn bị phá hủy vày dd hễ, acid, dung dịch tím (Nọc rắn bị phá hủy bởidd kiềm, acid, thuốc tím, hóa học tẩy tất cả clor)Nọc rắn phối hợp các chất khung hình tạo thành những chất độc mới hiểm họa nghiệmtrọng: phân chia 3 đội. Neurotoxin: gắn vào thần kinh; Haemotoxin: thêm vàohuyết, Myotoxin: đã tích hợp cơ )Thịt rắn chứa được nhiều acid amin: cystein, cystin, isoleucine, leucin…Đun lạnh ngơi nghỉ 100oC ( mất độc tính), 75oC (độc tính nọc rắn giảm đi)43.BfD nhằm chiết suất alkaloid trong cây Erythroxylum cocaErythroxylaceaea. Rhizomab. Semenc. Radixd. Foliums44.a.b.c.d.45.a.b.c.
d.46.Ephedrin là alkaloid thiết yếu bao gồm vào dl nào sau đâyBình vôiMa hoàngHoàng liênTỏi độcErgotamin, acid lysergic tất cả trong nhân tố hóa học cây:Café < coffea spp Rubiaceae >< semen coffeae: caffeine>Mức hoa White :Holarrhena antidysenterica ApocynaceaeCựa khỏa mạch: Claviceps purpurea Clavicipitaceae chúng ta Nấm cựa gà:cầm và không để mất máu, ho ra tiết, băng huyếtCà độc dược ( datura metel Solanaceae)< scopolamine = hyoscin &hyoscyamin>d.Phát biều nào dưới đây đúng về tính kiềm alkaloid nước ngoài trừĐa số những alkaloid tất cả tính kiềm yếuAlkaloid tất cả tính kiềm mạnh dạn hơn cả những kiềm vô sinh nlỗi ammoniac(Alkaloid base gồm tính kiềm yếu hèn hơn cả những kiềm vô sinh nhưammoniac, Na2CO3, M(OH)n…Có thể áp dụng NH4OH, Na2CO3, gửi alkaloid nghỉ ngơi dạng muối về dạngbaseAlkaloid chứa N: bậc IV, N–oxyt , có 2 N ( nicotin) gồm tính kiềm mạnha.b.
c.d.Tên khoa học mã chi phí làEphedra sinica EphedraceaeCinchomãng cầu spp RubiaceaeCoptis chinensis RanunculaceaeStrychnos nux vomica Loganiaceaea.b.c.47.48.Ý như thế nào sau đây không tồn tại vào định nghĩa alkaloid của K.F. Wilhemmeibner 1819a.b.c.d.Có bội phản ứng kiềmHợp chất cơ học gồm chứa NThường gồm dược tính rõ ràng (Maxpolovski )Có làm phản ứng kiềm
Hợp hóa học hữu cơCó cất NTừ thực vật49.Kiểm nghiệm tinch dầu bởi bội phản ứng AgNO3/NH3 ( Phản ứng tránggương) áp dụng cho những tinc dầu chứaa. Nhóm – COb. Nhóm OH – alcolc. Nhóm OH – phenold. Nhóm CHO50.a.b.c.d.DL thảo quả, sa nhân thuộc chúng ta thực đồ nào?ZingiberaceaeMyrtaceae ( Đinh hương: Eugenia cariophyllata Myrtaceae)Poaceae ( sả: Cymbopogon martini Poaceae)ApiaceaeTên VNCà độcdượcTên KHDatura metelSolanaceae
Ô đầuAconitumRễ củfortuneRanunculaceaeZingiberThân rễofficinaleZingiberaceaeGừngBfdLá và hoaTPHHScopolaminAconitinĐinh mùi hương SyzygiumaromaticumMyrtaceae =EugeniacariophyllataNụ hoachưa nởTinch dầu
zingiberen,zingiberol,zingiberon(sesquiterpen)Eugenol 7595%Thầu dầuHạt, láDầu béoRicinusCông dụngHo, teo thắtphế quản ngại,say tàu xeHồi dươngsử dụng ngoàitrị nhức nhứcHo, cảmrét mướt, khótiêuSát khuẩntrị côn trùngĐau bụng,kích thíchtiêu hóaDùng trong
nha khoaNhuận tẩycommunisEuphorbiaceaeProteinAcid hữu cơChữa viêmhạch cổ,viêm tuyếnvúĐiền:Câu 1: Kể tên 3 phương pháp phân phát hiện glycerin trong tinc dầu:+ Giảm thể tích lúc lắc với nước+ Tạo phức với CuSO4+ Tạo AcroleinCâu 2: Kể tên 3 chất tất cả size morphinan trong cây Papaver somniferumpapaveraceae+ Morphin+ Codein+ thebain( Note: papavrin: alkaloid nhóm benzyl isoquinolin)Câu 3: Cho X bao gồm khung
+NOON+OMeALKALOID THUC - KIEU PROTOBERBERINOMeMeOMeO+NMeONMeO
OMeOMeOMeOMePALMATINFIBRAUREA TINCTORIA MENISPERMACEAETHAN & RE OF HOANG DANGKIEU PROTO ALKALOID KHUNG ISO-QUINOLEINROTUNDIN = (- ) TETRAHYDROPALMATINSTEPHANIA SPP MENISPERMACEAERE CU OF BINH VOIKIEU PROTO ALKALOID KHUNG ISO-QUINOLEIN+ X là alkaloid gồm kết cấu khung kiểu: protoberberin ( form Iso-quinolein)+ Kể thương hiệu 2 pp định lượng X-PPhường cân nặng, so màu-PPhường HPLCCâu 4: Cho biết thương hiệu của khung kết cấu sau vẽ khung:NOHO (CETON)KHUNG TROPAN
MENTHOLMENTHONCâu 5: giải thích tại sao dầu thầu dầu gồm công dụng nhuận ngôi trường, tẩy xổ:- Do sự xuất hiện của acid Ricinoleic- Cơ chế: dầu thầu dầu nhờ enzym Lipase trong khung người gửi hóa ricinin thànhacid Ricinoleic giải pđợi bên dưới dạng tự do thoải mái làm kích thích hợp nhu hễ ruột → cótác dụng nhuận tẩyNAkl. thuc vòng 6 và vòng 6Khung: QUINOLEINCâu 6: Tại sao ko sử dụng nhung hưu cho người bị CHA, viêm thận, độ đôngngày tiết cao:Vì Nhung hưu chứa 1 lạng muối hạt khoáng đáng chú ý 34% trong những số ấy có Calci- Thừa Calci → Tăng mật độ calci huyết → tăng quá trình teo cơ thành động mạch→ tăng mức độ cản ngoại vi → tăng HA & RL nhịp tim- Thừa canxi gây ra triệu chứng ứ đọng ứ đọng Cacioxalat → sỏi thận mạn tính, vôi hóakhớp vai, canxi hóa cồn mạch…


Tài liệu liên quan


*
500 Câu hỏi trắc nghiệm Vật lý 12 tất cả đáp án 49 35 244
*
150 thắc mắc trắc nghiệm môn Vật lý (có đáp án) 25 3 đôi mươi
*
150 cau hoi trac nghiem tháng Vat ly (teo dap an).doc 25 2 14
*
682 CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM SINH HỌC 12 (CÓ ĐÁPhường ÁN) 68 26 617
*
85 CÂU HỎI TRẮC NGHIỆM ĐIỆN XOAY CHIỀU (CÓ ĐÁPhường. ÁN) 12 7 154
*
1132 Câu hỏi trắc nghiệm Vật lý 12 có đáp án 236 2 48
*
tổng thể thắc mắc trắc nghiệm đồ gia dụng lý 11 có lời giải 57 40 235
*
500 câu hỏi trắc nghiệm về chứng khoán có đáp án 60 1 26
*
Câu hỏi trắc nghiệm luật pháp kinh doanh ( gồm đáp án) 18 22 74
*
Câu hỏi trắc nghiệm giải pháp kinh tế tài chính ( bao gồm đáp án) 92 8 9