Bài viết được bốn vấn trình độ chuyên môn bởi bác bỏ sĩ siêng khoa I Trương Nghĩa Bình - chưng sĩ chuyên khoa sản - Khoa mẹ Khoa - cơ sở y tế Đa khoa nước ngoài edquebecor.com Đà Nẵng.

Bạn đang xem: Tam cá nguyệt thứ nhất


Tam cá nguyệt trước tiên (3 tháng thứ nhất của thai kỳ) là thời khắc để triển khai các chọn lựa trước sinh nhằm mục tiêu phát hiện nay sớm một số trong những rối loạn di truyền nhất mực ở trẻ, nhất là hội bệnh Down (ba nhiễm nhan sắc thể số 21) và rối loạn ba nhiễm sắc đẹp thể số 18.


Sàng lọc trước sinh lúc mang thai bố tháng đầu gồm có hai bước:

Xét nghiệm máu của thai phụ để đo nồng độ của nhì chất đặc biệt xuất hiện trong thời kỳ có thai, là: pregnancy - associated plasma protein - A (PAPP - A), với human chorionic gonadotropin (HCG).Siêu âm thai để đo kích cỡ của khoảng mờ sau gáy bầu nhi.

Thông thường, lựa chọn trước sinh trong ba tháng đầu thai kỳ được tiến hành vào thời điểm thời điểm giữa tuần 11 và tuần 14 của thai kỳ.

Dựa trên tuổi của bầu phụ, hiệu quả xét nghiệm máu, công dụng siêu âm, bác sĩ siêng khoa hoàn toàn có thể tiên lượng kỹ năng thai nhi gồm bị mắc hội hội chứng Down hay náo loạn ba nhiễm dung nhan thể số 18 hay không.

Nếu công dụng cuối cùng cho biết thêm nguy cơ tại mức trung bình hoặc nguy hại cao, bầu phụ đề nghị làm thêm những xét nghiệm chọn lựa trước sinh không giống để hoàn toàn có thể xác định đúng mực hơn.


2. Lý do nên có tác dụng xét nghiệm tuyển lựa trước sinh trong tía tháng đầu thai kỳ?


Xét nghiệm tuyển lựa trước sinh trong bố tháng đầu thai kỳ được triển khai nhằm đánh giá nguy cơ bầu nhi bị mắc hội triệu chứng Down và náo loạn ba nhiễm sắc thể số 18.

Hội hội chứng Down để lại hầu như hậu quả khiếm khuyết suốt đời bao gồm cả tâm thần, sự cải tiến và phát triển về khía cạnh xã hội cũng tương tự các sự việc về thể chất ở đứa trẻ. Náo loạn ba nhiễm nhan sắc thể số 18 còn cực kỳ nghiêm trọng hơn, với thường đứa trẻ tử vong khi mới 1 tuổi.

Xét nghiệm gạn lọc trước sinh trong ba tháng đầu thai kỳ không reviews được nguy hại của các dị tật ống thần kinh, ví như tật nứt đốt sống.

Xét nghiệm chắt lọc trước sinh trong tía tháng đầu thai kỳ có ưu thế là hoàn toàn có thể tiến hành sớm hơn so với các xét nghiệm tuyển lựa trước sinh khác, bởi đó đem về khả năng nhận xét nguy cơ mau chóng hơn. Điều này đồng nghĩa tương quan với bài toán thai phụ có khá nhiều thời gian rộng để suy nghĩ lựa chọn tất cả làm thêm các xét nghiệm chọn lọc trước sinh khác tuyệt không, cân nhắc về quá trình mang thai, về các phương thức điều trị và những vấn đề trong tiến độ chuyển dạ tương tự như hậu sản. Trường hợp thai nhi đứng trước nguy cơ tiềm ẩn cao mắc hội triệu chứng Down, người mang thai cũng có khá nhiều thời gian rộng để sẵn sàng khả năng quan tâm đặc biệt đến đứa trẻ sau này.

Các xét nghiệm chọn lọc trước sinh khác hoàn toàn có thể thực hiện nay vào các giai đoạn sau của thai kỳ. Ví như xét nghiệm bốn là 1 trong xét nghiệm ngày tiết được triển khai ở thời điểm giữa tuần thứ 15 và tuần thứ trăng tròn của thai kỳ. Ưu điểm của xét nghiệm tư là không chỉ là lượng giá chỉ được nguy hại thai nhi mắc hội bệnh Down, rối loạn ba nhiễm nhan sắc thể số 18, ngoài ra thêm cả dị dạng ống thần ghê (ví dụ như tật nứt đốt sống). Chưng sĩ có thể kết vừa lòng tất cả tác dụng của xét nghiệm tuyển lựa trước sinh trong tía tháng đầu kỳ mang thai với hiệu quả của xét nghiệm tư để tăng độ chính xác khi tiên lượng kỹ năng thai nhi mắc hội bệnh Down.

Kết quả của xét nghiệm tuyển lựa trước sinh trong tía tháng đầu thời gian mang thai chỉ cho thấy nguy tuy thế thai nhi hoàn toàn có thể bị mắc hội bệnh Down hay náo loạn ba nhiễm sắc thể số 18, chứ không kết luận xác định bầu nhi bao gồm bị mắc giỏi không.


Những sàng lọc buộc phải làm trong tam cá nguyệt thứ nhất (3 tháng đầu tiên) của thai kỳ
Xét nghiệm gạn lọc trước sinh

3. Xét nghiệm sàng lọc trước sinh trong ba tháng đầu thời gian mang thai có khủng hoảng gì không?


Xét nghiệm chọn lọc trước sinh trong ba tháng đầu thai kỳ hoàn toàn an toàn, không còn xảy ra nguy cơ sảy thai hay ngẫu nhiên biến hội chứng nào khác.


4. Cần sẵn sàng gì trước khi làm xét nghiệm chắt lọc trước sinh trong bố tháng đầu thai kỳ?


Thai phụ không cần chuẩn bị gì đặc biệt trước khi có tác dụng xét nghiệm sàng thanh lọc trước sinh trong tía tháng đầu bầu kỳ, ngay cả việc siêu thị thai phụ cũng không đề nghị nhịn xuất xắc kiêng khem gì cả.


5. Các bước xét nghiệm lựa chọn trước sinh trong cha tháng đầu thai kỳ như thế nào?


Xét nghiệm tuyển lựa trước sinh trong cha tháng đầu thai kỳ phải tiến hành xét nghiệm tiết thai phụ và làm siêu âm.

Với xét nghiệm máu, nhân viên cấp dưới y tế thường sẽ lấy mẫu mã máu từ tĩnh mạch trên cánh tay của bầu phụ, mẫu mã máu này sẽ được đưa đến phòng xét nghiệm nhằm phân tích.

Khi làm cho siêu âm thai, chưng sĩ sẽ sử dụng đầu dò bỏ lên bụng thai phụ nhằm phát và nhận các sóng âm. Các sóng bội phản xạ sẽ được hiển thị bên dưới dạng hình ảnh trên màn hình, và chú ý vào screen bác sĩ sẽ triển khai đo kích thước khoảng trống sau gáy của bầu nhi. Vô cùng âm hoàn toàn không đau, trọn vẹn không khiến hại.


6. Nhấn định hiệu quả xét nghiệm tuyển lựa trước sinh trong cha tháng đầu thai kỳ như thế nào?

Những sàng lọc nên làm vào tam cá nguyệt thứ nhất (3 tháng đầu tiên) của thai kỳ
Xét nghiệm tuyển lựa trước sinh trong bố tháng đầu thai kỳ

Bác sĩ đã sử dụng những dữ liệu bao gồm tuổi của bầu phụ, tác dụng xét nghiệm máu, kết quả siêu âm để tiên lượng nguy hại thai nhi mắc hội bệnh Down hay xôn xao ba nhiễm nhan sắc thể số 18. Hiệu quả của xét nghiệm chọn lựa trước sinh trong bố tháng đầu kỳ mang thai được diễn tả dưới dạng dương tính hay âm tính hoặc là một trong những tỉ lệ, ví dụ như thai nhi có nguy cơ tiềm ẩn 1/250 mắc hội hội chứng Down.

Xét nghiệm chọn lọc trước sinh trong cha tháng đầu thai kỳ hoàn toàn có thể xác định đúng khoảng tầm 85% số thai phụ bao gồm thai nhi mắc hội triệu chứng Down. Có tầm khoảng 5% người mang thai bị dương tính giả, có nghĩa là kết quả là dương tính cơ mà trên thực tiễn thai nhi trọn vẹn không mắc hội hội chứng Down.

Khi dấn kết quả, bầu phụ xem xét xét nghiệm tuyển lựa trước sinh trong cha tháng đầu kỳ mang thai chỉ tạo nên khả năng, nguy cơ thai nhi mắc hội triệu chứng Down hay náo loạn ba nhiễm nhan sắc thể số 18. Một tác dụng nguy cơ phải chăng không đảm bảo thai nhi ko mắc bệnh, và ngược lại, một tác dụng nguy cơ cao ko thể xác minh thai nhi chắc chắn rằng mắc bệnh.

Nếu kết quả nhận được là dương tính, bác sĩ vẫn trao đổi, support với bầu phụ, trong số ấy có việc tiến hành thêm các xét nghiệm gạn lọc khác, như:

Tại bệnh viện Đa khoa thế giới edquebecor.com hiện áp dụng không thiếu thốn các dịch vụ thương mại xét nghiệm tuyển lựa trước sinh và chắt lọc dị tật thai nhi cho hiệu quả chính xác, mau lẹ và an toàn đối với những người mẹ. Lân cận đó, hệ thống Y tế edquebecor.com triển khai các gói Thai sản trọn gói, chăm sóc sức khỏe mẹ và bé xíu từ trước sinh - trong khi sinh và sau thời điểm sinh.

Xem thêm: Tài Liệu Ngữ Pháp Tiếng Việt Pdf, Giáo Trình Ngữ Pháp Tiếng Việt

Để biết thêm về các gói bầu sản toàn bộ edquebecor.com, Quý Khách có thể liên hệ khối hệ thống Y tế edquebecor.com trên toàn nước TẠI ĐÂY.

Bác sĩ siêng khoa I Trương Nghĩa Bình có tay nghề trên 13 năm trong nghành khám chữa bệnh Sản phụ khoa, có trình độ chuyên môn cao và kinh nghiệm lâu năm trong chẩn đoán và điều trị các bệnh lý sản phụ khoa như:

Khám sàng lọc những bệnh lý cho người mẹ và bé xíu trước sinhSinh thiết sợi nhau, chọc ối..Siêu âm tầm soát dị tật thai nhi ( cực kỳ âm 3D, 4D)Theo dõi sinh, đỡ sinh các trường đúng theo sinh thường, sinh khóKhám điều trị các bệnh lý chi phí sản giật, nhau tiền đạo, thời gian mang thai kèm các bệnh lý nội y khoa phức tạp...Phẫu thuật mang thai các trường phù hợp mổ mang thai lần 1, lần 2, lần 3...Khám, điều trị các bệnh lý phụ khoa.Khám, tứ vấn các cặp vợ ck hiếm muộn


Để được tư vấn trực tiếp, quý khách vui lòng bấm số 1900 232 389 (phím 0 để hotline edquebecor.com) hoặc đk lịch trực con đường TẠI ĐÂY. Tải áp dụng độc quyền Myedquebecor.com để tại vị lịch nhanh hơn, theo dõi và quan sát lịch thuận tiện hơn!